Um ensaio cl\u00ednico randomizado e controlado, publicado no Journal of Alzheimer\u2019s Disease<\/em>, avaliou a viabilidade, a seguran\u00e7a e os efeitos motores do protocolo REAC\u00ae de Neuro Postural Optimization (NPO) em uma popula\u00e7\u00e3o de pacientes idosos com DA, a maioria deles com dem\u00eancia avan\u00e7ada.<\/p>\n O ensaio foi realizado no Centro Alzheimer da Funda\u00e7\u00e3o Reina Sof\u00eda, em Madri, com desenho unic\u00eantrico, randomizado, controlado, duplo-cego e cross-over. Participaram 60 pacientes (idade m\u00e9dia de 84,1 anos; 86,7% mulheres), provenientes tanto de institui\u00e7\u00e3o residencial quanto de centro-dia, com diagn\u00f3stico de DA prov\u00e1vel segundo os crit\u00e9rios NINCDS-ADRDA e est\u00e1gio GDS predominantemente moderado a grave (GDS 6\u20137: 86,7% dos participantes).<\/p>\n Os pacientes foram randomizados em dois grupos:<\/p>\n O tratamento consistiu em um \u00fanico pulso de radiofrequ\u00eancia de 250 milissegundos a 10,5 GHz, aplicado por meio da sonda REAC\u00ae em contato com uma \u00e1rea espec\u00edfica do pavilh\u00e3o auricular, segundo o protocolo NPO. O procedimento simulado era id\u00eantico na forma de administra\u00e7\u00e3o, mas sem emiss\u00e3o de energia.<\/p>\n As avalia\u00e7\u00f5es motoras foram realizadas em sete momentos: linha de base (T1), imediatamente ap\u00f3s o tratamento (T2), 7 dias (T3) e 11 dias (T4) ap\u00f3s o tratamento; em seguida, ap\u00f3s o cruzamento, imediatamente (T5), aos 7 dias (T6) e aos 11 dias (T7). Os instrumentos utilizados inclu\u00edram:<\/p>\n A vigil\u00e2ncia de seguran\u00e7a abrangeu todo o per\u00edodo do estudo (35 dias), monitorando quedas, infec\u00e7\u00f5es, idas ao pronto-socorro, interna\u00e7\u00f5es e qualquer evento clinicamente relevante.<\/p>\n O protocolo NPO mostrou-se de f\u00e1cil administra\u00e7\u00e3o e foi bem aceito por quase todos os participantes. O tempo m\u00e9dio de administra\u00e7\u00e3o do tratamento (ou do sham) foi de cerca de seis minutos por paciente. Apenas um caso exigiu o adiamento para o dia seguinte por falta de colabora\u00e7\u00e3o.<\/p>\n Na primeira fase do ensaio, os resultados estatisticamente significativos (p< 0,05 corrigido para FDR) inclu\u00edram:<\/p>\n Na segunda fase (ap\u00f3s o cross-over), os resultados n\u00e3o confirmaram de forma consistente os efeitos observados na primeira fase, provavelmente devido a efeitos n\u00e3o espec\u00edficos de aprendizagem ou de novidade introduzidos pela exposi\u00e7\u00e3o anterior ao procedimento.<\/p>\n De um modo geral, o perfil de seguran\u00e7a foi favor\u00e1vel. Um total de sete quedas ocorreu durante todo o per\u00edodo do estudo: um com consequ\u00eancias nocivas (num doente do grupo simulado, antes de receber qualquer tratamento ativo) e n\u00e3o \u00e9 nocivo. N\u00e3o houve queda no prazo de sete dias ap\u00f3s a administra\u00e7\u00e3o de NPO; Uma \u00fanica queda ocorreu na semana seguinte num paciente que tinha recebido NPO. As infe\u00e7\u00f5es urin\u00e1rias detetadas estavam em linha com a frequ\u00eancia basal pr\u00e9-tratamento.<\/p>\n Os autores observam que, embora os resultados de efic\u00e1cia n\u00e3o tenham confirmado plenamente os dados do ensaio-piloto anterior \u2014 em que haviam sido observados uma piora axial transit\u00f3ria imediata e uma melhora tardia da marcha \u2014, a viabilidade e a seguran\u00e7a do protocolo NPO foram ampliadas e confirmadas em uma popula\u00e7\u00e3o maior e mais fr\u00e1gil.<\/p>\n As discrep\u00e2ncias em rela\u00e7\u00e3o ao piloto s\u00e3o atribu\u00eddas a poss\u00edveis diferen\u00e7as nas caracter\u00edsticas da amostra (inclus\u00e3o de casos \u201cposs\u00edveis\u201d al\u00e9m dos \u201cprov\u00e1veis\u201d), a um efeito piso menos acentuado para os movimentos axiais e a potenciais efeitos de novidade que introduziram variabilidade nos resultados. Os pr\u00f3prios autores destacam que a an\u00e1lise post-hoc dos desfechos do Steps\u00d7Seconds Test n\u00e3o atingiu signific\u00e2ncia estat\u00edstica.<\/p>\n Apesar dessas limita\u00e7\u00f5es, o estudo destaca um aspecto relevante: na DA avan\u00e7ada, em que as estruturas corticais motoras e as redes neurais da marcha est\u00e3o relativamente preservadas em compara\u00e7\u00e3o com as \u00e1reas cognitivas, uma abordagem modulat\u00f3ria n\u00e3o invasiva como a REAC\u00ae NPO poderia atuar reduzindo uma potencial hiperativa\u00e7\u00e3o cortical, favorecendo um recrutamento neural mais eficiente.<\/p>\n Os autores concluem com a esperan\u00e7a de um ensaio com o protocolo mais intensivo REAC\u00ae NPPO (Neuropsycho Physical Optimization), j\u00e1 administrado com seguran\u00e7a em pacientes com doen\u00e7a de Alzheimer leve-moderada, que demonstrou benef\u00edcios na cogni\u00e7\u00e3o, comportamento e autonomia nas atividades da vida di\u00e1ria.<\/p>\n A tecnologia REAC\u00ae (Radio Electric Asymmetric Conveyer<\/em>) \u00e9 desenvolvida pelo Instituto Rinaldi Fontani de Floren\u00e7a e produz impulsos de radiofrequ\u00eancia de dura\u00e7\u00e3o brev\u00edssima em frequ\u00eancias espec\u00edficas (2,4 \u2013 5,4 \u2013 10,5 GHz), administrados por meio de uma sonda aplicada \u00e0 orelha. A emiss\u00e3o eletromagn\u00e9tica do dispositivo \u00e9 compar\u00e1vel \u00e0 de um roteador Wi-Fi dom\u00e9stico, mas com pot\u00eancia significativamente inferior. O mecanismo biol\u00f3gico subjacente inclui a modula\u00e7\u00e3o da atividade celular em neuro e bioestimula\u00e7\u00e3o, documentada tamb\u00e9m em modelos de c\u00e9lulas-tronco e na pesquisa regenerativa.<\/p>\n O protocolo NPO, que \u00e9 objeto deste estudo, foi validado em estudos anteriores em indiv\u00edduos saud\u00e1veis \u2014 onde reduziu a ativa\u00e7\u00e3o cortical durante as tarefas motoras \u2014 e em popula\u00e7\u00f5es com diferentes condi\u00e7\u00f5es neurol\u00f3gicas, com benef\u00edcios no equil\u00edbrio e na postura.<\/p>\n Este ensaio randomizado cross-over \u00e9 um dos primeiros estudos controlados sobre a tecnologia REAC\u00ae em uma popula\u00e7\u00e3o com dem\u00eancia avan\u00e7ada. Os dados, embora n\u00e3o conclusivos quanto \u00e0 efic\u00e1cia, confirmam a seguran\u00e7a e a excelente aceitabilidade do m\u00e9todo tamb\u00e9m em pacientes idosos e fr\u00e1geis. A aus\u00eancia total de quedas na primeira semana ap\u00f3s o tratamento e a aus\u00eancia de eventos adversos relacionados ao dispositivo s\u00e3o elementos de relev\u00e2ncia cl\u00ednica.<\/p>\n Para os profissionais que atuam nas \u00e1reas neurol\u00f3gica, geri\u00e1trica ou de reabilita\u00e7\u00e3o, a tecnologia REAC\u00ae oferece um perfil de risco muito baixo e uma forma de administra\u00e7\u00e3o r\u00e1pida e n\u00e3o invasiva, caracter\u00edsticas que a tornam potencialmente integr\u00e1vel a protocolos multimodais para o manejo das complica\u00e7\u00f5es motoras da DA.<\/p>\nDesenho do estudo<\/h2>\n
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![\"Tecnologia-reac-optimization-neuro-postural-doen\u00e7a-doen\u00e7a](\"https:\/\/asmed.net\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/ottimizzazione-neuro-posturale-malattia-alzheimer-1024x559-1.webp\")
<\/figure>\nMedi\u00e7\u00f5es e avalia\u00e7\u00f5es<\/h2>\n
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Viabilidade e aceitabilidade<\/h3>\n
Efeitos motores<\/h3>\n
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Seguran\u00e7a<\/h3>\n
Discuss\u00e3o e implica\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas<\/h2>\n
Contexto tecnol\u00f3gico: o que \u00e9 a tecnologia REAC\u00ae<\/h2>\n
Conclus\u00f5es<\/h2>\n