Therapeutische Indikationen · Algische Syndrome
Für den Arzt, der muskuloskelettale, neuropathische oder myofasziale Schmerzen – in der Praxis, in der Rehabilitation, in der Zahnmedizin – behandelt und eine ergänzende, nicht-invasive und medikamentenfreie Option bewertet. Auf dieser Seite: Was existiert, was untersucht wurde, mit welchen Grenzen.
In der Praxis
Bei einem Teil der Patienten bleibt der Schmerz auch bei einem korrekt eingeleiteten Behandlungsweg schwer zu bewältigen: Medikamente, Physiotherapie, Infiltrationen. Bei chronischen Formen und bei solchen mit einer muskulär-tensiven oder zentralen Sensibilisierungskomponente ist das Ansprechen oft nur teilweise.
Wenn dies geschieht, haben die verbleibenden Optionen Kosten – Verträglichkeit, Zeit, Organisation –, die der Behandlungsplan absorbieren muss, und die zentrale Schmerzkomponente ist nach wie vor am schwierigsten zu erreichen.
In diesem Bereich ist es sinnvoll, eine ergänzende Option zu prüfen — nicht-invasiv, mit standardisierten Protokollen anwendbar und in den Behandlungsweg integrierbar, ohne ihn zu ersetzen.
Was existiert
Für algische Syndrome bietet REAC® Technology Neuromodulations- und Biomodulationsprotokolle, die mit dem Medizinprodukt BENE Mod 110 angewendet werden. Der in der technischen Dokumentation definierte Anwendungsbereich umfasst akute oder chronische Schmerzen unterschiedlichen Ursprungs: Muskel-Skelett, neuropathisch, myofaszial, lokalisiert oder diffus.
Bei algischen Syndromen mit muskulär-tensiver Komponente: Ohranwendung mit der Handstücksonde (NPPO, sieben Impulse von 500 Millisekunden) oder Oberfläche auf dem zervikobrachialen Bereich (NPPO-CB, etwa vier Minuten), in Zyklen von 18 Sitzungen. Für Ärzte und Zahnärzte.
Oberflächenanwendung mit der ACP-Elektrode auf dem zu behandelnden Bereich, 15 Minuten pro Sitzung, in Zyklen von durchschnittlich 18 Sitzungen. Für lokale Schmerzsyndrome und für Krankheitsbilder mit neuropathischem Schmerz und zentraler Sensibilisierung. Für Ärzte und Zahnärzte.
Oberflächenanwendung auf dem zu behandelnden Bereich, 15 Minuten pro Sitzung (30 in IBZ-Varianten). Gezielt auf die entzündlichen, mikrozirkulatorischen und metabolischen Komponenten, die zu Schmerzen und Ödemen beitragen können. Reserviert für Ärzte.
Die Behandlung ist schmerzfrei, erfolgt auf intakter Haut und laut der technischen Dokumentation gibt es keine bekannten Kontraindikationen für die gleichzeitige Anwendung pharmakologischer Therapien.
Was die Literatur sagt
Elf klinische Veröffentlichungen von Rinaldi und Fontani (2010–2025), in denen Schmerz ein gemessenes Ergebnis ist, werden auf PubMed indexiert. Dazu gehören: eine Schein-kontrollierte Studie, eine randomisierte Einzelblind- versus Placebo-Analyse bei 888 Probanden, vor/nach Studien ohne Kontrollgruppe, zwei Vergleiche mit anderen Therapien und Fallreihen. Hier die wichtigsten, mit Studiendesign und Fallzahl.
Cureus · 2025
Retrospektiv, kontrolliert mit Schein in der gleichen Sitzung · 83 Frauen mit Lipödem (Stadien 2-5) · NPO-Protokoll · Schmerzen gemessen mit VAS unmittelbar nach jedem Eingriff · monozentrisch, ohne Follow-up.
Auf PubMed ansehen →International Journal of General Medicine · 2011
Randomisierte, einblinde, placebokontrollierte · 888 Probanden · NPPO-Protokoll, 4-Wochen-Zyklus · PSM-Skala "Schmerz und körperliche Probleme" Cluster · gleiche Kohorte wie stressbedingte Störungen Studien.
Auf PubMed ansehen →Journal of Personalized Medicine · 2023
Vorher/Nachher, ohne Kontrollgruppe · 37 Patienten mit Fibromyalgie · eine NPO-Sitzung und ein Zyklus von 18 NPPO-Sitzungen · funktionelle Dysmetrie, Sit-to-Stand, Timed Up und Go, Fibromyalgie Impact Questionnaire (Schmerz inklusive).
Auf PubMed ansehen → Lesen Sie die Zusammenfassung in den Nachrichten →Scientific Reports · 2024
Vorher/Nachher, ohne Kontrollgruppe · 17 Personen mit Post-Polio-Syndrom (Durchschnittsalter 55 Jahre) · NPO-, NPPO- und NPPO-CB-Protokolle · Schmerz-, Stimmungs- und Lebensqualitätsskalen.
Auf PubMed ansehen →Zu beachtende Einschränkungen: die Sham-kontrollierte Studie ist retrospektiv und misst nur die unmittelbare Wirkung; Bei der Analyse von 888 Probanden wird eine selbst auszufüllende Skala verwendet. Studien zu Fibromyalgie und Post-Polio-Syndrom haben keine Kontrollgruppe; Veröffentlichungen über Biomodulationsprotokolle bei Schmerzen sind Fallserien und Fallberichte.
Häufig gestellte Fragen
Als ergänzende, nicht als Ersatzoption: Laut der technischen Dokumentation sind keine Kontraindikationen für die gleichzeitige Anwendung pharmakologischer Therapien bekannt, und Protokolle können Physiotherapie und Rehabilitation begleiten. Bewertung, Auswahl der Behandlung und Beurteilung der Ergebnisse bleiben beim Fachmann.
In den technischen Unterlagen wird unterschieden zwischen: NPPO und NPPO-CB bei algischen Syndromen mit muskulär-tensiver Komponente; ANM für lokale, neuropathische und zentrale Sensibilisierungsschmerzen; ACT, CO und MO, wenn sie entzündliche, mikrozirkulierende oder metabolische Komponenten beitragen. Die Wahl liegt beim Arzt, auf der Grundlage der klinischen Beurteilung.
Sitzungen von wenigen Sekunden (NPPO) bis 15-30 Minuten (ANM, ACT, CO, MO) in Zyklen von durchschnittlich 18 Sitzungen mit Intervallen von mindestens einer Stunde bis maximal zwei Wochen.
Die Behandlung ist bei etablierter oder vermuteter Schwangerschaft, bei Trägern von Herzschrittmachern oder anderen aktiven implantierbaren Geräten und bei geschädigter Haut im Anwendungsgebiet kontraindiziert. Die in der technischen Dokumentation berichteten erwarteten Nebenwirkungen – bei etwa jedem zehnten Patienten – sind bei Neuromodulationsprotokollen Übelkeit, Kopfschmerzen, Angstzustände, Unruhe, Stimmungsschwankungen, Asthenie und Muskelkater; für diejenigen der Biomodulation, lokalisierte Druckschmerzhaftigkeit und Asthenie. Alles in spontaner Regression.
Ein Austausch mit dem technisch-wissenschaftlichen Support, um die relevanten Protokolle, die technische Dokumentation und die Publikationen zu prüfen und zu verstehen, wie sich die Technologie in den Arbeitsablauf einfügt. Der Ablauf umfasst Erstschulung und laufende Unterstützung: Route und Support.
Die Anwendungshinweise, Kontraindikationen und Warnhinweise von REAC®-Produkten sind nur diejenigen, die in der technischen Dokumentation und in der Gebrauchsanweisung gemäß dem Rechtsrahmen für Medizinprodukte angegeben sind. Auf dieser Seite werden die dokumentierten Anwendungsbereiche beschrieben, ohne dass dies ein Versprechen für ein klinisches Ergebnis darstellt.
Lassen Sie uns darüber mit technischer und wissenschaftlicher Unterstützung sprechen: eine Bewertung, ohne Verpflichtung.
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