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Therapeutische Indikationen · Reparative und regenerative Prozesse

Restaurative und regenerative Prozesse: Wenn sich die Geweberegeneration verlangsamt.

Für Ärztinnen und Ärzte, die Gewebeverletzungen und -schädigungen betreuen — in Chirurgie, Dermatologie, Orthopädie, Sportmedizin —, wenn die Heilungsdauer den gesamten Behandlungsverlauf bestimmt, und die eine ergänzende, nicht-invasive, medikamentenfreie Option prüfen. Auf dieser Seite: Was es gibt, was untersucht wurde, mit welchen Grenzen.

In der Praxis

Wenn die Erholungszeiten den Behandlungsweg bestimmen

Bei einigen Patienten verläuft die Gewebereparatur langsamer, als die Verletzung vorhergesagt hätte: schwer zu schließende Wunden und Geschwüre, Muskel- und Sehnenverletzungen, die sich nicht konsolidieren, Ödeme und Entzündungen, die über die erwartete Zeit hinaus anhalten.

Wenn das passiert, verlängert sich der Behandlungsverlauf für alle: mehr Verbandswechsel und Kontrollen, verzögerte Rehabilitation, funktionelle und ästhetische Ergebnisse, die der Patient als endgültig erlebt. Und die Instrumente, die direkt auf die Reparaturprozesse wirken, bleiben wenige.

In diesem Bereich ist es sinnvoll, eine ergänzende – nicht-invasive – Option in Betracht zu ziehen, die neben der Standardbehandlung auf intakte Haut anwendbar ist und Protokolle enthält, die nach Gewebetyp und -tiefe definiert sind.

Dreidimensionale Darstellung zellulärer Strukturen

Was existiert

REAC® Protokolle für diesen Bereich

Für die reparativen und regenerativen Prozesse stellt REAC® Technology die Biomodulationsprotokolle der Tissue Optimization-Familie bereit, die mit dem Medizinprodukt BENE Mod 110 angewendet werden. Der in der technischen Dokumentation definierte Anwendungsbereich umfasst Bedingungen, die durch eine beeinträchtigte Gewebewiederherstellungs- und -regenerationsfähigkeit bei Gewebeverletzungen und -leiden gekennzeichnet sind.

01

TO-RPR — Reparative Gewebeoptimierung

Oberflächenanwendung mit der ACP-Elektrode auf dem zu behandelnden Bereich, je nach klinischem Bild 15 oder 30 Minuten pro Sitzung, in Zyklen von durchschnittlich 18 Sitzungen. Für die reparativen Prozesse von mittleren und tiefen Geweben mit Prävalenz der entzündlichen Komponente. Reserviert für Ärzte.

02

ACT, CO, MO — Anti-inflammation Cellular Treatment, Circulation Optimization, Metabolic Optimization

Applicazione di superficie con l'elettrodo ACP sulla zona da trattare, 15 minuti per seduta, in cicli mediamente di 18 sedute. Per i processi riparativi in cui prevalgono alterazioni infiammatorie, microcircolatorie o metaboliche; secondo la documentazione tecnica è la modalità consigliata nei processi infiammatori acuti. Riservati ai medici.

03

ACT-IBZ, CO-IBZ, MO-IBZ — Inside Blue Zone-Varianten

Gli stessi tre protocolli nella variante da 30 minuti per seduta, in cicli mediamente di 9 sedute: secondo la documentazione tecnica è la modalità consigliata nei processi infiammatori cronici. Stessa applicazione di superficie con l'elettrodo ACP. Riservati ai medici.

Die Behandlung ist schmerzfrei und findet auf intakter Haut statt; Laut der technischen Dokumentation sind keine Kontraindikationen für die gleichzeitige Anwendung pharmakologischer Therapien bekannt.

Was die Literatur sagt

Was wurde untersucht

Elf klinische Veröffentlichungen von Rinaldi und Fontani (2011–2026) zu restaurativen Prozessen sowie In-vitro- und Tiermodellstudien sind auf PubMed indexiert. Dazu gehören: eine dreiarmige randomisierte Studie, eine prospektive Beobachtungsstudie nach dem Inverkehrbringen, eine interventionelle Studie ohne Kontrollgruppe und mehrere Fallberichte. Hier die wichtigsten, mit Studiendesign und Fallzahl.

REAC-induced endogenous bioelectric currents in the treatment of venous ulcers: a three-arm randomized controlled prospective study

Acta Dermatovenerologica Alpina, Pannonica und Adriatica · 2020

Randomisierte, kontrollierte, prospektive, dreiarmige · 30 Patienten mit venösen Geschwüren der unteren Extremitäten · TO-RPR zusätzlich zum Standardverband, mit oder ohne elastische Kompression, allein gegen Verband und Kompression · Heilung, wahrgenommene Schmerzen, Lebensqualität.

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Clinical Performance of REAC-Based ACT, CO, and MO-IBZ Protocols in Routine Practice: A Prospective Real-World Observational PMCF Study

Journal of Clinical Medicine · 2026

Prospektive Beobachtung (PMCF), ohne Kontrollgruppe · 50 Probanden in der klinischen Routinepraxis · ACT, CO und MO nacheinander · Schmerzen (VAS) bei Beginn, Ende der Behandlung und Nachbeobachtung; Schlaf, Müdigkeit und allgemein wahrgenommener Zustand nach Schweregradkategorien · keine unerwünschten Ereignisse berichtet.

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REAC neurobiological treatments in acute post-traumatic knee medial collateral ligament lesion

Heliyon · 2020

Interventionell, ohne Kontrollgruppe · 45 Probanden mit akuter medialer Kollateralbandverletzung des Knies · eine NPO-Sitzung und 18 TO-Sitzungen innerhalb von 4 Tagen nach Trauma · klinische Bewertung zu vier Zeitpunkten, 30-Tage-Follow-up · Vergleich nur mit üblichen Praxiszeiten.

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Functional Recovery After 18 Sessions of REAC Tissue Optimization Reparative Protocol for Hill-Sachs Lesion in a Post-traumatic Shoulder Dislocation

Cureus · 2025

Fallbericht · ein 22-jähriger Patient · 18 TO-RPR-Sitzungen · Schmerzen (NRS), Gelenkbeweglichkeit, Kraft; MRT nach 4 Monaten.

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Die Grenzen zu kennen: In der einzigen randomisierten Studie wurden 30 Patienten in drei Gruppen eingeteilt. die PMCF-Studie hat keine Kontrollgruppe und wird von den Erfindern der Technologie durchgeführt; der Rest der klinischen Literatur besteht aus Fallberichten und Kleinserien; In vitro- und Tiermodellstudien dokumentieren Mechanismen, nicht klinische Ergebnisse.

Häufig gestellte Fragen

Bevor Sie es bewerten: Die am häufigsten gestellten Fragen

Als ergänzende Option: In Studien wird das TO-RPR-Protokoll zusätzlich zum Standardverband und bei Muskel-Skelett-Läsionen neben dem Rehabilitationsweg angewendet. Laut der technischen Dokumentation sind keine Kontraindikationen für die gleichzeitige Anwendung pharmakologischer Therapien bekannt. Bewertung, Behandlungsauswahl und Beurteilung der Ergebnisse bleiben beim Arzt.

La documentazione tecnica distingue per tessuto, componente prevalente e fase: TO-RPR per i tessuti medi e profondi con componente infiammatoria; ACT, CO e MO quando prevalgono alterazioni infiammatorie, microcircolatorie o metaboliche, nella versione da 15 minuti consigliata nei processi infiammatori acuti o nella variante IBZ da 30 minuti consigliata nei processi infiammatori cronici. La scelta è del medico, sulla base dell'inquadramento clinico.

15-minütige Sitzungen (ACT, CO, MO) oder 15-30-minütige Sitzungen (TO-RPR) in Zyklen von durchschnittlich 18 Sitzungen; IBZ-Varianten beinhalten Sitzungen von 30 Minuten in Zyklen von durchschnittlich 9. Die Sitzungen werden von mindestens einer Stunde bis maximal zwei Wochen unterbrochen.

Die Behandlung ist bei etablierter oder vermuteter Schwangerschaft, bei Trägern von Herzschrittmachern oder anderen aktiven implantierbaren Geräten sowie bei verletzter Haut, Wunden, Geschwüren oder Infektionen im Anwendungsgebiet kontraindiziert. Die in der technischen Dokumentation für Biomodulationsprotokolle berichteten erwarteten Nebenwirkungen – bei etwa einem von zehn Patienten – sind lokalisierte Druckschmerzhaftigkeit und Asthenie, sich spontan zurückbilden.

Ein Austausch mit dem technisch-wissenschaftlichen Support, um die relevanten Protokolle, die technische Dokumentation und die Publikationen zu prüfen und zu verstehen, wie sich die Technologie in den Arbeitsablauf einfügt. Der Ablauf umfasst Erstschulung und laufende Unterstützung: Route und Support.

Behördlicher Vermerk

Die Anwendungshinweise, Kontraindikationen und Warnhinweise von REAC®-Produkten sind nur diejenigen, die in der technischen Dokumentation und in der Gebrauchsanweisung gemäß dem Rechtsrahmen für Medizinprodukte angegeben sind. Auf dieser Seite werden die dokumentierten Anwendungsbereiche beschrieben, ohne dass dies ein Versprechen für ein klinisches Ergebnis darstellt.

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