Indicaciones terapéuticas · Trastornos del estado de ánimo y del comportamiento
Para el médico y psicólogo que sigue a pacientes con ansiedad, depresión o trastornos relacionados con el estrés y evalúa una opción complementaria, no invasiva y sin fármacos. En esta página: lo que existe, lo que se ha estudiado, con qué límites.
En la práctica
En la práctica ambulatoria, algunos pacientes con ansiedad, depresión o trastornos relacionados con el estrés responden parcialmente a la vía establecida: farmacológica, psicoterapéutica o combinada. Esto no es una excepción: Es una parte estable del trabajo diario.
Cuando eso sucede, las opciones que quedan casi siempre tienen un costo: un cambio o adición de medicamentos, con tiempo y tolerabilidad para manejar; una frecuencia de sesiones que no todos apoyan; o la espera. El margen de maniobra se reduce precisamente donde sería más útil.
Es en este espacio donde tiene sentido considerar una opción complementaria, siempre que sea no invasiva, aplicable con protocolos estandarizados y pueda integrarse en la ruta sin sustituirla.
Lo que existe
Para los trastornos del estado de ánimo y del comportamiento, la tecnología REAC® proporciona protocolos de neuromodulación de la familia Neuro Psycho Physical Optimization, aplicados con el dispositivo médico BENE Mod 110. El alcance, tal como se define en la documentación técnica, incluye trastornos depresivos y de ansiedad, desregulación emocional y trastornos relacionados con el estrés.
Una sola aplicación de oído de 500 milisegundos. En la documentación técnica también está indicado para la regulación neurofisiológica inicial de las funciones vegetativas y emocionales; El estudio DASS-42 de 2019 precede al ciclo NPPO.
Aplicación puntual en el pabellón auricular con la sonda de mano: siete pulsos de 500 milisegundos por sesión, en ciclos de 18 sesiones. Reservado a médicos y psicólogos formados en la tecnología.
Aplicación superficial en la zona cervicobraquial con el electrodo ACP, mantenido en su lugar por una red tubular: aproximadamente cuatro minutos por sesión, en ciclos de 18 sesiones. Para médicos, dentistas y psicólogos.
El tratamiento es indoloro, ocurre en piel intacta y, según la documentación técnica, no hay contraindicaciones conocidas para el uso concomitante de terapias farmacológicas.
Lo que dice la literatura
Doce publicaciones clínicas de Rinaldi y Fontani (2009-2025) sobre ansiedad, depresión y trastornos relacionados con el estrés están indexadas en PubMed. Estos incluyen: un estudio aleatorizado doble ciego versus placebo, un análisis único ciego versus placebo en 888 sujetos, un estudio controlado con un grupo no tratado y algunas series de casos. Aquí los principales, con diseño y número.
Health and Quality of Life Outcomes · 2010
Aleatorio, doble ciego, controlado con placebo (estudio piloto) · 200 participantes (150 tratados, 50 placebo) · adultos con síntomas relacionados con el estrés · Escala PSM, 18 sesiones en 4 semanas · ANZCTR registrado.
Ver en PubMed →Health and Quality of Life Outcomes · 2011
Randomizzato, singolo cieco, controllato con placebo, naturalistico · 888 partecipanti · protocollo NPPO, ciclo di 4 settimane · scala PSM · registrato ANZCTR. La stessa coorte è analizzata in altre due pubblicazioni (Indian Journal of Medical Research 2010; Patient Preference and Adherence 2012).
Ver en PubMed →Neuropsychiatric Disease and Treatment · 2019
Controlado con grupo no tratado, no cegado · Escala DASS-42 antes del tratamiento y aproximadamente tres meses después · Protocolos NPO y NPPO · número no reportado en el resumen.
Ver en PubMed → Lea el resumen en las noticias →Neuropsychiatric Disease and Treatment · 2011
Estudio piloto, abierto, sin grupo control · 24 pacientes · Trastorno de ansiedad generalizada con depresión mayor en comorbilidad, en tratamiento farmacológico · Escalas HAM-D y SCL-90-R.
Ver en PubMed →Los límites para saber: los estudios controlados utilizan escalas autoadministradas; tres publicaciones analizan la misma cohorte; el trabajo más reciente es una serie de casos; Se realizaron estudios 2010-2012 con la generación anterior del dispositivo, con la misma tecnología.
Preguntas frecuentes
Como opción complementaria, no como sustituto. De acuerdo con la documentación técnica, no se conocen contraindicaciones para el uso concomitante de terapias farmacológicas. El encuadre, la selección del tratamiento y la evaluación de los resultados permanecen con el profesional.
Un ciclo consta de 18 sesiones de unos pocos minutos cada una, intercaladas con un mínimo de una hora a un máximo de dos semanas. La documentación técnica recomienda de uno a tres ciclos al año.
Es un dispositivo médico de uso profesional, reservado para médicos, dentistas y psicólogos formados en el uso de tecnología y protocolos.
El tratamiento está contraindicado en el embarazo establecido o sospechado, en portadores de marcapasos u otros dispositivos implantables activos y en presencia de piel dañada en el área de aplicación. Los efectos adversos esperados notificados en la documentación técnica —en aproximadamente uno de cada diez pacientes— son náuseas (ganas de vomitar), dolor de cabeza, ansiedad, inquietud, cambios de humor, astenia y dolor muscular, regresión espontánea.
Una conversación con el soporte técnico-científico para examinar los protocolos pertinentes, la documentación técnica y las publicaciones, y entender cómo se inserta en el flujo de trabajo. El recorrido prevé formación inicial y asistencia continua: Ruta y Soporte.
Las indicaciones de uso, contraindicaciones y advertencias de los dispositivos REAC® son solo las indicadas en la documentación técnica y en las instrucciones de uso, de acuerdo con el marco normativo de los productos sanitarios. Esta página describe las áreas de aplicación documentadas, sin constituir una promesa de resultado clínico.
Hablemos de ello con apoyo técnico y científico: una evaluación, sin obligación.
Acceso reservado
El acceso a la visualización de productos sanitarios y material informativo está reservado a los operadores del sector, de conformidad con la legislación vigente.
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Ir a irf.itDecreto Legislativo no 46, de 24 de febrero de 1997 — Artículo 21