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Indicaciones terapéuticas · Procesos reparadores y regenerativos

Procesos restaurativos y regenerativos: cuando la recuperación del tejido se ralentiza.

Para el médico después de una lesión y sufrimiento tisular (cirugía, dermatología, ortopedia, medicina deportiva) cuando los tiempos de reparación afecten a toda la vía, y considere una opción complementaria, no invasiva y libre de medicamentos. En esta página: lo que existe, lo que se ha estudiado, con qué límites.

En la práctica

Cuando los tiempos de recuperación afectan a la ruta

En algunos pacientes, la reparación del tejido procede más lentamente de lo que la lesión habría predicho: heridas y úlceras difíciles de cerrar, lesiones musculares y tendinosas que no se consolidan, edema e inflamación que persisten más allá del tiempo esperado.

Cuando sucede, el camino se extiende para todos: más curas y controles, retraso en la rehabilitación, resultados funcionales y estéticos que el paciente vive como definitivos. Y las herramientas que afectan directamente a los procesos de reparación siguen siendo pocas.

Es en este espacio donde tiene sentido considerar una opción complementaria, no invasiva, aplicable a la piel intacta junto con el tratamiento estándar, con protocolos definidos por tipo de tejido y profundidad.

Representación tridimensional de estructuras celulares

Lo que existe

Protocolos REAC® para esta área

Para los procesos reparadores y regenerativos, la tecnología REAC® proporciona los protocolos de biomodulación de la familia Tissue Optimization, aplicados con el dispositivo médico BENE Mod 110. El ámbito de aplicación, tal como se define en la documentación técnica, incluye las condiciones caracterizadas por una capacidad deteriorada de recuperación y regeneración de los tejidos en caso de lesión y sufrimiento tisular.

01

TO-RPR — Tissue Optimization Reparative

Aplicación superficial con el electrodo ACP en la zona a tratar, 15 o 30 minutos por sesión según el cuadro clínico, en ciclos de una media de 18 sesiones. Para los procesos reparadores de tejidos medios y profundos con prevalencia del componente inflamatorio. Reservado para médicos.

02

ACT, CO, MO — Antiinflamación, circulación, optimización metabólica

Aplicación superficial con el electrodo ACP en la zona a tratar, 15 minutos por sesión, en ciclos de una media de 18 sesiones. Para procesos restaurativos en los que prevalezcan alteraciones inflamatorias, microcirculatorias o metabólicas; según la documentación técnica es el modo recomendado en cuadros agudos. Reservados a médicos.

03

ACT-IBZ, CO-IBZ, MO-IBZ — variantes Inside BluZone

Los mismos tres protocolos en la variante de 30 minutos por sesión, en ciclos de un promedio de 9 sesiones: según la documentación técnica es el modo recomendado en cuadros crónicos. Mismo uso superficial con el electrodo ACP. Reservados a médicos.

El tratamiento es indoloro y se lleva a cabo en la piel intacta; de acuerdo con la documentación técnica, no se conocen contraindicaciones para el uso concomitante de terapias farmacológicas.

Lo que dice la literatura

Lo que se ha estudiado

En PubMed se indexan once publicaciones clínicas de Rinaldi y Fontani (2011-2026) sobre procesos restaurativos, además de estudios in vitro y con modelos animales. Estos incluyen: un ensayo aleatorizado de tres brazos, un estudio observacional prospectivo de seguimiento clínico posterior a la comercialización, un estudio intervencionista sin grupo de control y varios informes de casos. Aquí los principales, con diseño y número.

Corrientes bioeléctricas endógenas inducidas por REAC en el tratamiento de úlceras venosas: un estudio prospectivo controlado aleatorio de tres brazos

Acta Dermatovenerologica Alpina, Pannonica et Adriatica · 2020

Aleatorizado, controlado, prospectivo, de tres brazos · 30 pacientes con úlceras venosas de las extremidades inferiores · TO-RPR además del apósito estándar, con o sin compresión elástica, contra el apósito y la compresión sola · curación, dolor percibido, calidad de vida.

Ver en PubMed →

Desempeño clínico de los protocolos ACT, CO y MO-IBZ basados en REAC en la práctica rutinaria: Un estudio prospectivo del PMCF observacional en el mundo real

Journal of Clinical Medicine · 2026

Prospectiva observacional (PMCF), sin grupo de control · 50 sujetos en la práctica clínica de rutina · ACT, CO y MO en secuencia · dolor (VAS) al inicio, final del tratamiento y seguimiento; sueño, fatiga y estado general percibido por categorías de gravedad · sin eventos adversos reportados.

Ver en PubMed →

Tratamientos neurobiológicos REAC en lesiones agudas postraumáticas del ligamento colateral medial de la rodilla

Heliyon · 2020

Grupo intervencionista, sin control · 45 sujetos con lesión aguda del ligamento colateral medial de la rodilla · una sesión de NPO y 18 sesiones de TO dentro de los 4 días posteriores al trauma · evaluación clínica de cuatro tiempos, seguimiento de 30 días · comparación solo con los tiempos de práctica habituales.

Ver en PubMed →

Recuperación funcional después de 18 sesiones de REAC Tissue Optimization Reparative Protocol for Hill-Sachs Lesion in a Post-traumatic Shoulder Dislocation

Cureus · 2025

Caso clínico · paciente de 22 años · 18 sesiones TO-RPR · dolor (NRS), articulaciones, fuerza; RMN a los 4 meses.

Ver en PubMed →

Los límites para saber: El único ensayo aleatorizado tuvo 30 pacientes divididos en tres grupos. el estudio del PMCF no tiene grupo de control y es realizado por los inventores de la tecnología; el resto de la literatura clínica se compone de informes de casos y series cortas; Los estudios de modelos in vitro y animales documentan mecanismos, no resultados clínicos.

Preguntas frecuentes

Antes de evaluarlo: las preguntas más frecuentes

Como opción complementaria: En los estudios, el protocolo TO-RPR se aplica además del apósito estándar y, en lesiones musculoesqueléticas, junto con la vía de rehabilitación. De acuerdo con la documentación técnica, no se conocen contraindicaciones para el uso concomitante de terapias farmacológicas. La evaluación, la selección del tratamiento y el juicio sobre los resultados permanecen con el médico.

La documentación técnica distingue por tejido, componente predominante y fase: TO-RPR para tejidos medios y profundos con componente inflamatorio; ACT, CO y MO cuando prevalecen cambios inflamatorios, microcirculatorios o metabólicos, en la versión de 15 minutos recomendada en cuadros agudos o en la variante IBZ de 30 minutos recomendada en cuadros crónicos. La elección es del médico, basándose en la valoración clínica.

sesiones de 15 minutos (ACT, CO, MO) o sesiones de 15-30 minutos (TO-RPR), en ciclos de un promedio de 18 sesiones; Las variantes IBZ implican sesiones de 30 minutos en ciclos de un promedio de 9. Las sesiones se intercalan entre un mínimo de una hora y un máximo de dos semanas.

El tratamiento está contraindicado en el embarazo establecido o sospechado, en portadores de marcapasos u otros dispositivos implantables activos, y en presencia de piel lesionada, llagas, úlceras o infecciones en el área de aplicación. Los efectos adversos esperados notificados en la documentación técnica de los protocolos de biomodulación (en aproximadamente uno de cada diez pacientes) son sensibilidad localizada y astenia, regresión espontánea.

Una conversación con el soporte técnico-científico para examinar los protocolos pertinentes, la documentación técnica y las publicaciones, y entender cómo se inserta en el flujo de trabajo. El recorrido prevé formación inicial y asistencia continua: Ruta y Soporte.

Nota reglamentaria

Las indicaciones de uso, contraindicaciones y advertencias de los dispositivos REAC® son solo las indicadas en la documentación técnica y en las instrucciones de uso, de acuerdo con el marco normativo de los productos sanitarios. Esta página describe las áreas de aplicación documentadas, sin constituir una promesa de resultado clínico.

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