Indicaciones terapéuticas · Síndromes álgicos
Para el médico que gestiona el dolor musculoesquelético, neuropático o miofascial —en consulta ambulatoria, rehabilitación, odontología— y evalúa una opción complementaria, no invasiva y libre de fármacos. En esta página: lo que existe, lo que se ha estudiado, con qué límites.
En la práctica
En algunos pacientes, el dolor sigue siendo difícil de manejar incluso con un camino correctamente establecido: fármacos, fisioterapia, infiltraciones. En las formas crónicas, y en aquellos con un componente de sensibilización muscular o central, la respuesta es a menudo parcial.
Cuando eso sucede, las opciones restantes tienen un coste —de tolerabilidad, tiempo, organización— que el plan de tratamiento tiene que absorber, y el componente central del dolor sigue siendo el más difícil de lograr.
Es en este espacio donde tiene sentido considerar una opción complementaria, no invasiva, aplicable con protocolos estandarizados y que pueda integrarse en la ruta sin sustituirla.
Lo que existe
Para los síndromes algicos, la tecnología REAC® proporciona protocolos de neuromodulación y biomodulación, aplicados con el dispositivo médico BENE Mod 110. El ámbito de aplicación, tal como se define en la documentación técnica, incluye el dolor agudo o crónico de diferente origen: musculoesquelético, neuropático, miofascial, localizado o difuso.
Para síndromes algicos con un componente muscular intensivo: aplicación auricular con la sonda de la pieza de mano (NPPO, siete pulsos de 500 milisegundos) o superficie en el área cervicobraquial (NPPO-CB, aproximadamente cuatro minutos), en ciclos de 18 sesiones. Para médicos y dentistas.
Aplicación superficial con el electrodo ACP en la zona a tratar, 15 minutos por sesión, en ciclos de una media de 18 sesiones. Para síndromes algicos locales y para cuadros de dolor neuropático y sensibilización central. Para médicos y dentistas.
Aplicación superficial en el área a tratar, 15 minutos por sesión (30 en variantes IBZ). Dirigido a los componentes inflamatorios, microcirculatorios y metabólicos que pueden contribuir al dolor y al edema. Reservados a médicos.
El tratamiento es indoloro, ocurre en piel intacta y, según la documentación técnica, no hay contraindicaciones conocidas para el uso concomitante de terapias farmacológicas.
Lo que dice la literatura
Once publicaciones clínicas de Rinaldi y Fontani (2010-2025) en las que el dolor es un resultado medido se indexan en PubMed. Estos incluyen: un estudio controlado con sham, un análisis aleatorizado de ciego único versus placebo en 888 sujetos, estudios previos/después sin grupo control, dos comparaciones con otras terapias y series de casos. Aquí los principales, con diseño y número.
Cureus · 2025
Retrospectiva, controlada con sham en la misma sesión · 83 mujeres con lipedema (etapas 2-5) · protocolo NPO · dolor medido con EVA inmediatamente después de cada procedimiento · monocéntrico, sin seguimiento.
Ver en PubMed →International Journal of General Medicine · 2011
· 888 sujetos · Protocolo NPPO, ciclo de 4 semanas · Cúmulo de "dolor y problemas físicos" a escala de PSM · misma cohorte que los estudios de trastornos relacionados con el estrés.
Ver en PubMed →Journal of Personalized Medicine · 2023
Antes/después, sin grupo de control · 37 pacientes con fibromialgia · una sesión de NPO y un ciclo de 18 sesiones de NPPO · dismetría funcional, Sit-to-Stand, Timed Up and Go, Fibromyalgia Impact Questionnaire (dolor incluido).
Ver en PubMed → Lea el resumen en las noticias →Scientific Reports · 2024
Antes/después, sin grupo de control · 17 personas con síndrome post-polio (edad promedio 55 años) · Protocolos NPO, NPPO y NPPO-CB · escalas de dolor, estado de ánimo y calidad de vida.
Ver en PubMed →Los límites para saber: el estudio controlado con sham es retrospectivo y mide únicamente el efecto inmediato; el análisis de 888 sujetos utiliza una escala autoadministrada; los estudios de fibromialgia y síndrome post-polio no tienen grupo de control; Las publicaciones sobre protocolos de biomodulación en el dolor son series de casos e informes de casos.
Preguntas frecuentes
Como opción complementaria, no sustitutiva: De acuerdo con la documentación técnica, no se conocen contraindicaciones para el uso concomitante de terapias farmacológicas, y los protocolos pueden acompañar la fisioterapia y la rehabilitación. La evaluación, la selección del tratamiento y el juicio sobre los resultados permanecen con el profesional.
La documentación técnica distinguirá entre: NPPO y NPPO-CB para síndromes algicos con componente muscular-tensivo; ANM para el dolor de sensibilización local, neuropático y central; ACT, CO y MO cuando contribuyen con componentes inflamatorios, microcirculatorios o metabólicos. La elección es del médico, basándose en la valoración clínica.
Sesiones de unos pocos segundos (NPPO) a 15-30 minutos (ANM, ACT, CO, MO), en ciclos de un promedio de 18 sesiones, con intervalos de un mínimo de una hora a un máximo de dos semanas.
El tratamiento está contraindicado en el embarazo establecido o sospechado, en portadores de marcapasos u otros dispositivos implantables activos y en presencia de piel dañada en el área de aplicación. Los efectos adversos esperados notificados en la documentación técnica (en aproximadamente uno de cada diez pacientes) son, para los protocolos de neuromodulación, náuseas, dolor de cabeza, ansiedad, inquietud, cambios de humor, astenia y dolor muscular; para los de biomodulación, sensibilidad dolorosa localizada y astenia. Todos con regresión espontánea.
Una conversación con el soporte técnico-científico para examinar los protocolos pertinentes, la documentación técnica y las publicaciones, y entender cómo se inserta en el flujo de trabajo. El recorrido prevé formación inicial y asistencia continua: Ruta y Soporte.
Las indicaciones de uso, contraindicaciones y advertencias de los dispositivos REAC® son solo las indicadas en la documentación técnica y en las instrucciones de uso, de acuerdo con el marco normativo de los productos sanitarios. Esta página describe las áreas de aplicación documentadas, sin constituir una promesa de resultado clínico.
Hablemos de ello con apoyo técnico y científico: una evaluación, sin obligación.
Acceso reservado
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EntrarPara obtener información sobre los tratamientos, puede ponerse en contacto con el Instituto Rinaldi Fontani en Florencia.
Ir a irf.itDecreto Legislativo no 46, de 24 de febrero de 1997 — Artículo 21