Indications thérapeutiques · Processus réparateurs et régénératifs
Pour le médecin qui suit des lésions et souffrances tissulaires — en chirurgie, dermatologie, orthopédie, médecine du sport — lorsque les délais de réparation conditionnent l’ensemble du parcours, et qui évalue une option complémentaire, non invasive et sans médicaments. Sur cette page : ce qui existe, ce qui a été étudié, avec quelles limites.
En pratique
Chez une partie des patients, la réparation tissulaire progresse plus lentement que la lésion ne le laisserait prévoir : plaies et ulcères qui peinent à se refermer, lésions musculaires et tendineuses qui ne consolident pas, œdème et inflammation qui persistent au-delà du délai attendu.
Lorsque cela se produit, le parcours s’allonge pour tous : davantage de pansements et de contrôles, retard de la rééducation, résultats fonctionnels et esthétiques que le patient vit comme définitifs. Et les outils qui agissent directement sur les processus de réparation restent peu nombreux.
C’est dans cet espace qu’il est pertinent d’évaluer une option complémentaire — non invasive, applicable sur peau intacte en complément du traitement standard, avec des protocoles définis selon le type et la profondeur du tissu.
Ce qui existe
Pour les processus réparateurs et régénératifs, la technologie REAC® prévoit les protocoles de biomodulation de la famille Tissue Optimization, appliqués avec le dispositif médical BENE Mod 110. Le champ d’application, tel que défini dans la documentation technique, comprend les affections caractérisées par une altération de la capacité de récupération et de régénération tissulaire dans les lésions et souffrances tissulaires.
Application en surface avec l'électrode ACP sur la zone à traiter, 15 ou 30 minutes par séance selon le tableau clinique, par cycles d'une moyenne de 18 séances. Pour les processus réparateurs des tissus moyens et profonds avec prévalence de la composante inflammatoire. Réservé aux médecins.
Application de surface avec l’électrode ACP sur la zone à traiter, 15 minutes par séance, par cycles de 18 séances en moyenne. Pour les processus réparateurs dans lesquels prédominent des altérations inflammatoires, microcirculatoires ou métaboliques ; selon la documentation technique, c’est la modalité recommandée dans les processus inflammatoires aigus. Réservés aux médecins.
Les trois mêmes protocoles dans la variante de 30 minutes par séance, par cycles de 9 séances en moyenne : selon la documentation technique, c’est la modalité recommandée dans les processus inflammatoires chroniques. Même application de surface avec l’électrode ACP. Réservés aux médecins.
En savoir plus sur les protocoles Inside Blue Zone →Le traitement est indolore et a lieu sur une peau intacte; selon la documentation technique, aucune contre-indication à l'utilisation concomitante de thérapies pharmacologiques n'est connue.
Ce que dit la littérature
PubMed indexe onze publications cliniques de Rinaldi et Fontani (2011–2026) sur les processus réparateurs, ainsi que des études in vitro et sur modèle animal. Parmi elles : une étude randomisée à trois bras, une étude observationnelle prospective de suivi clinique après commercialisation, une étude interventionnelle sans groupe témoin et plusieurs rapports de cas. Voici les principales, avec plan d’étude et effectifs.
Acta Dermatovenerologica Alpina, Pannonica et Adriatica · 2020
Randomisée, contrôlée, prospective, à trois bras · 30 patients atteints d’ulcères veineux des membres inférieurs · TO-RPR en complément du pansement standard, avec ou sans compression élastique, contre pansement et compression seuls · cicatrisation, douleur perçue, qualité de vie.
Voir sur PubMed →Journal of Clinical Medicine · 2026
Observationnelle prospective (PMCF), sans groupe témoin · 50 sujets en pratique clinique courante · ACT, CO et MO en séquence · douleur (VAS) au début, en fin de traitement et au suivi ; sommeil, fatigue et état général perçu par catégories de sévérité · aucun événement indésirable rapporté.
Voir sur PubMed →Heliyon · 2020
Interventionnelle, sans groupe témoin · 45 sujets présentant une lésion aiguë du ligament collatéral médial du genou · une séance NPO et 18 séances TO dans les 4 jours suivant le traumatisme · évaluation clinique à quatre temps, suivi à 30 jours · comparaison uniquement avec les délais habituels de la pratique.
Voir sur PubMed →Cureus · 2025
Rapport de cas · un patient de 22 ans · 18 séances TO-RPR · douleur (NRS), amplitude articulaire, force ; IRM à 4 mois.
Voir sur PubMed →Les limites à connaître : la seule étude randomisée porte sur 30 patients répartis en trois groupes ; l’étude PMCF n’a pas de groupe témoin et est menée par les inventeurs de la technologie ; le reste de la littérature clinique se compose de rapports de cas et de petites séries ; les études in vitro et sur modèle animal documentent des mécanismes, et non des résultats cliniques.
Questions fréquentes
Comme option complémentaire : dans les études, le protocole TO-RPR est appliqué en complément du pansement standard et, dans les lésions musculo-squelettiques, en parallèle du parcours de rééducation. Selon la documentation technique, aucune contre-indication à l’utilisation concomitante de thérapies pharmacologiques n’est connue. L’évaluation, le choix du traitement et le jugement sur les résultats restent du ressort du médecin.
La documentation technique distingue selon le tissu, la composante prédominante et la phase : TO-RPR pour les tissus moyens et profonds à composante inflammatoire ; ACT, CO et MO lorsque prédominent des altérations inflammatoires, microcirculatoires ou métaboliques, dans la version de 15 minutes recommandée dans les processus inflammatoires aigus ou dans la variante IBZ de 30 minutes recommandée dans les processus inflammatoires chroniques. Le choix revient au médecin, sur la base du cadrage clinique.
Séances de 15 minutes (ACT, CO, MO) ou de 15 à 30 minutes (TO-RPR), par cycles de 18 séances en moyenne ; les variantes IBZ prévoient des séances de 30 minutes par cycles de 9 en moyenne. Les séances sont espacées d’un minimum d’une heure à un maximum de deux semaines.
Le traitement est contre-indiqué en cas de grossesse avérée ou présumée, chez les porteurs de stimulateur cardiaque ou d’autres dispositifs implantables actifs et en présence de peau lésée, de plaies, d’ulcères ou d’infections dans la zone d’application. Les effets indésirables attendus rapportés dans la documentation technique pour les protocoles de biomodulation — chez environ un patient sur dix — sont une sensibilité douloureuse localisée et une asthénie, à régression spontanée.
Un échange avec le support technico-scientifique pour examiner les protocoles pertinents, la documentation technique et les publications, et comprendre comment l’intégrer dans le flux de travail. Le parcours comprend une formation initiale et une assistance continue : Parcours et support.
Les indications d'utilisation, contre-indications et mises en garde des dispositifs REAC® sont exclusivement celles contenues dans la documentation technique et dans la notice d'utilisation, conformément au cadre réglementaire des dispositifs médicaux. Cette page décrit les domaines d'application documentés, sans constituer une promesse de résultat clinique.
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