Indications thérapeutiques · Troubles de l'humeur et du comportement
Pour le médecin et le psychologue qui suivent des patients souffrant d’anxiété, de dépression ou de troubles liés au stress et qui évaluent une option complémentaire, non invasive et sans médicaments. Sur cette page : ce qui existe, ce qui a été étudié, avec quelles limites.
En pratique
En pratique ambulatoire, une partie des patients souffrant d’anxiété, de dépression ou de troubles liés au stress répond de manière partielle au parcours mis en place — pharmacologique, psychothérapeutique ou combiné. Ce n’est pas une exception : c’est une part stable du travail quotidien.
Lorsque cela se produit, les options restantes ont presque toujours un coût : un changement ou un ajout de médicament, avec des délais et une tolérance à gérer ; une fréquence de séances que tous ne peuvent pas suivre ; ou l’attente. La marge de manœuvre se réduit précisément là où elle devrait être la plus large.
C’est dans cet espace qu’il est pertinent d’évaluer une option complémentaire — à condition qu’elle soit non invasive, applicable selon des protocoles standardisés et intégrable dans le parcours sans le remplacer.
Ce qui existe
Pour les troubles de l’humeur et du comportement, la technologie REAC® prévoit les protocoles de neuromodulation de la famille Neuro Psycho Physical Optimization, appliqués avec le dispositif médical BENE Mod 110. Le champ d’application, tel que défini dans la documentation technique, comprend les troubles dépressifs et anxieux, la dysrégulation émotionnelle et les troubles liés au stress.
Une application auriculaire unique de 500 millisecondes. Dans la documentation technique, le protocole est également indiqué pour la régulation neurophysiologique initiale des fonctions végétatives et émotionnelles ; dans l’étude DASS-42 de 2019, il précède le cycle NPPO.
Application ponctuelle sur le pavillon de l’oreille avec la sonde à main : sept impulsions de 500 millisecondes par séance, par cycles de 18 séances. Réservé aux médecins et psychologues formés à la technologie.
Application de surface sur la zone cervico-brachiale avec l’électrode ACP, maintenue en place par un filet tubulaire : environ quatre minutes par séance, par cycles de 18 séances. Pour les médecins, chirurgiens-dentistes et psychologues.
Le traitement est indolore, il a lieu sur une peau intacte et, selon la documentation technique, aucune contre-indication n'est connue à l'utilisation concomitante de thérapies pharmacologiques.
Ce que dit la littérature
PubMed indexe douze publications cliniques de Rinaldi et Fontani (2009–2025) sur l’anxiété, la dépression et les troubles liés au stress. Parmi elles : une étude randomisée en double aveugle contre placebo, une analyse en simple aveugle contre placebo portant sur 888 sujets, une étude contrôlée avec groupe non traité et plusieurs séries de cas. Voici les principales, avec plan d’étude et effectifs.
Health and Quality of Life Outcomes · 2010
Randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo (étude pilote) · 200 participants (150 traités, 50 placebo) · adultes présentant des symptômes liés au stress · échelle PSM, 18 séances en 4 semaines · enregistrée ANZCTR.
Voir sur PubMed →Health and Quality of Life Outcomes · 2011
Randomisée, en simple aveugle, contrôlée contre placebo, naturaliste · 888 participants · protocole NPPO, cycle de 4 semaines · échelle PSM · enregistrée ANZCTR. La même cohorte est analysée dans deux autres publications (Indian Journal of Medical Research 2010 ; Patient Preference and Adherence 2012).
Voir sur PubMed →Neuropsychiatric Disease and Treatment · 2019
Contrôlée avec groupe non traité, sans aveugle · échelle DASS-42 avant le traitement et environ trois mois après · protocoles NPO et NPPO · effectif non indiqué dans le résumé.
Voir sur PubMed → Lire la synthèse dans les Actualités →Neuropsychiatric Disease and Treatment · 2011
Étude pilote, ouverte, sans groupe témoin · 24 patients · trouble anxieux généralisé avec dépression majeure en comorbidité, sous traitement pharmacologique · échelles HAM-D et SCL-90-R.
Voir sur PubMed →Les limites à connaître : les études contrôlées utilisent des échelles auto-administrées ; trois publications analysent la même cohorte ; les travaux les plus récents sont des séries de cas ; les études 2010–2012 ont été menées avec la génération précédente du dispositif, à technologie égale.
Questions fréquentes
Comme option complémentaire, et non de substitution. Selon la documentation technique, aucune contre-indication à l’utilisation concomitante de thérapies pharmacologiques n’est connue. Le cadrage clinique, le choix du traitement et l’évaluation des résultats restent du ressort du professionnel.
Un cycle se compose de 18 séances de quelques minutes chacune, espacées d’un minimum d’une heure à un maximum de deux semaines. La documentation technique recommande un à trois cycles par an.
Il s’agit d’un dispositif médical à usage professionnel, réservé aux médecins, chirurgiens-dentistes et psychologues formés à l’utilisation de la technologie et aux protocoles.
Le traitement est contre-indiqué en cas de grossesse avérée ou présumée, chez les porteurs de stimulateur cardiaque ou d’autres dispositifs implantables actifs et en présence de peau lésée dans la zone d’application. Les effets indésirables attendus rapportés dans la documentation technique — chez environ un patient sur dix — sont des nausées, céphalées, anxiété, agitation, sautes d’humeur, asthénie et douleurs musculaires, à régression spontanée.
Un échange avec le support technico-scientifique pour examiner les protocoles pertinents, la documentation technique et les publications, et comprendre comment l’intégrer dans le flux de travail. Le parcours comprend une formation initiale et une assistance continue : Parcours et support.
Les indications d'utilisation, contre-indications et mises en garde des dispositifs REAC® sont exclusivement celles contenues dans la documentation technique et dans la notice d'utilisation, conformément au cadre réglementaire des dispositifs médicaux. Cette page décrit les domaines d'application documentés, sans constituer une promesse de résultat clinique.
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