Indicações terapêuticas · Transtornos do humor e do comportamento
Para o médico e psicólogo que acompanham pacientes com ansiedade, depressão ou distúrbios relacionados ao estresse e avaliam uma opção complementar, não invasiva e sem fármacos. Nesta página: o que existe, o que foi estudado, com que limites.
Na prática
Na prática ambulatorial, alguns doentes com ansiedade, depressão ou perturbações relacionadas com o stress respondem parcialmente à via definida – farmacológica, psicoterapêutica ou combinada. Esta não é uma exceção: É uma parte estável do trabalho diário.
Quando isso acontece, as opções que permanecem quase sempre têm um custo: uma alteração ou adição de medicação, com calendário e tolerabilidade para gerir; uma frequência de sessões que nem todos apoiam; Ou a espera. A margem de manobra estreita-se precisamente onde seria mais útil.
É neste espaço que faz sentido considerar uma opção complementar — desde que não seja invasiva, aplicável com protocolos normalizados e possa ser integrada na rota sem a substituir.
O que existe
Para distúrbios de humor e comportamento, a REAC® Technology fornece protocolos de neuromodulação da família Neuro Psycho Physical Optimization, aplicados com o dispositivo médico BENE Mod 110. O escopo, tal como definido na documentação técnica, inclui distúrbios depressivos e de ansiedade, desregulação emocional e distúrbios relacionados ao estresse.
Uma única aplicação auricular de 500 milissegundos. Na documentação técnica é indicado também para a regulação neurofisiológica inicial das funções vegetativas e emocionais; no estudo DASS-42 de 2019, precede o ciclo NPPO.
Aplicação pontual no auricular com a sonda da peça de mão: sete pulsos de 500 milissegundos por sessão, em ciclos de 18 sessões. Reservado a médicos e psicólogos formados em tecnologia.
Aplicação de superfície na zona cervicobraquial com o eléctrodo ACP, mantida por uma rede tubular: cerca de quatro minutos por sessão, em ciclos de 18 sessões. Para médicos, dentistas e psicólogos.
O tratamento é indolor, ocorre em pele intacta e, de acordo com a documentação técnica, não há contra-indicações conhecidas para o uso concomitante de terapias farmacológicas.
O que diz a literatura
Doze publicações clínicas de Rinaldi e Fontani (2009-2025) sobre ansiedade, depressão e perturbações relacionadas com o stress estão indexadas no PubMed. Estes incluem: um estudo aleatorizado duplo-cego versus placebo, uma análise único-cego versus placebo em 888 indivíduos, um estudo controlado com um grupo não tratado e algumas séries de casos. Aqui estão as principais, com desenho e número.
Health and Quality of Life Outcomes · 2010
Aleatorizado, duplo-cego, controlado por placebo (estudo piloto) · 200 participantes (150 tratados, 50 placebo) · adultos com sintomas relacionados ao stress · Escala de PSM, 18 sessões em 4 semanas · ANZCTR registado.
Ver no PubMed →Health and Quality of Life Outcomes · 2011
Randomizzato, singolo cieco, controllato con placebo, naturalistico · 888 partecipanti · protocollo NPPO, ciclo di 4 settimane · scala PSM · registrato ANZCTR. La stessa coorte è analizzata in altre due pubblicazioni (Indian Journal of Medical Research 2010; Patient Preference and Adherence 2012).
Ver no PubMed →Neuropsychiatric Disease and Treatment · 2019
Controlado com grupo não tratado, não cego · escala DASS-42 antes do tratamento e cerca de três meses depois · protocolos NPO e NPPO · número não relatado no resumo.
Ver no PubMed → Leia o resumo nas notícias →Neuropsychiatric Disease and Treatment · 2011
Estudo piloto, aberto, sem grupo de controlo · 24 doentes · perturbação de ansiedade generalizada com depressão maior na comorbidade, no tratamento medicamentoso · escalas HAM-D e SCL-90-R.
Ver no PubMed →Limites a conhecer: os estudos controlados utilizam escalas autoadministradas; três publicações analisam a mesma coorte; o trabalho mais recente é uma série de casos; Foram realizados estudos de 2010-2012 com a geração anterior do dispositivo, com a mesma tecnologia.
Perguntas frequentes
Como uma opção complementar, não um substituto. De acordo com a documentação técnica, não são conhecidas contra-indicações para o uso concomitante de terapias farmacológicas. O enquadramento, a seleção do tratamento e a avaliação dos resultados permanecem com o profissional.
Um ciclo consiste em 18 sessões de alguns minutos cada, intercaladas com um mínimo de uma hora a um máximo de duas semanas. A documentação técnica recomenda um a três ciclos por ano.
É um dispositivo médico para uso profissional, reservado a médicos, dentistas e psicólogos formados na utilização de tecnologia e protocolos.
O tratamento é contraindicado numa gravidez estabelecida ou suspeita, em portadores de estimuladores cardíacos ou outros dispositivos implantáveis ativos e na presença de pele danificada na área de aplicação. Os efeitos secundários esperados comunicados na documentação técnica — em cerca de um em cada dez doentes — são náuseas (sensação de enjoo), dores de cabeça, ansiedade, agitação, alterações de humor, astenia e dor muscular, regredindo espontaneamente.
Uma conversa com o suporte técnico-científico para examinar os protocolos pertinentes, a documentação técnica e as publicações, e entender como se insere no fluxo de trabalho. O percurso prevê formação inicial e assistência contínua: Rota e Apoio.
As indicações de utilização, contraindicações e advertências dos dispositivos REAC® são apenas as indicadas na documentação técnica e nas instruções de utilização, em conformidade com o quadro regulamentar dos dispositivos médicos. Esta página descreve as áreas de aplicação documentadas, sem constituir uma promessa de resultado clínico.
Vamos falar sobre isso com apoio técnico e científico: uma avaliação, sem obrigação.
Acesso reservado
O acesso à visualização de dispositivos médicos e material informativo está reservado aos operadores do setor, em conformidade com a legislação em vigor.
Para obter informações sobre tratamentos, contacte o Instituto Rinaldi Fontani, em Florença.
Vá para irf.itDecreto Legislativo n.° 46, de 24 de fevereiro de 1997 – artigo 21.°