Indicações terapêuticas · Processos reparadores e regenerativos
Para o médico após lesões e sofrimento nos tecidos — em cirurgia, dermatologia, ortopedia, medicina desportiva — quando os tempos de reparação afetam toda a via, e avalia uma opção complementar, não invasiva e sem fármacos. Nesta página: o que existe, o que foi estudado, com que limites.
Na prática
Em alguns pacientes, a reparação do tecido prossegue mais lentamente do que a lesão teria previsto: feridas e úlceras difíceis de fechar, lesões musculares e tendinosas que não se consolidam, edema e inflamação que persistem para além do tempo esperado.
Quando isso acontece, o caminho estende-se para todos: mais curativos e controlos, atraso na reabilitação, resultados funcionais e estéticos que o doente vive como definitivo. E as ferramentas que afetam diretamente os processos de reparação continuam a ser poucas.
É neste espaço que faz sentido considerar uma opção complementar – não invasiva –, aplicável à pele intacta juntamente com o tratamento padrão, com protocolos definidos por tipo de tecido e profundidade.
O que existe
Para os processos reparativos e regenerativos, a tecnologia REAC® fornece os protocolos de biomodulação da família de Otimização de Tecidos, aplicados com o dispositivo médico BENE Mod 110. O âmbito de aplicação, tal como definido na documentação técnica, inclui condições caracterizadas por uma capacidade prejudicada de recuperação e regeneração dos tecidos em lesões e sofrimento teciduais.
Aplicação de superfície com o eléctrodo ACP na área a tratar, 15 ou 30 minutos por sessão de acordo com o quadro clínico, em ciclos de uma média de 18 sessões. Para os processos reparadores de tecidos médios e profundos com prevalência do componente inflamatório. reservado aos médicos.
Applicazione di superficie con l'elettrodo ACP sulla zona da trattare, 15 minuti per seduta, in cicli mediamente di 18 sedute. Per i processi riparativi in cui prevalgono alterazioni infiammatorie, microcircolatorie o metaboliche; secondo la documentazione tecnica è la modalità consigliata nei processi infiammatori acuti. Riservati ai medici.
Gli stessi tre protocolli nella variante da 30 minuti per seduta, in cicli mediamente di 9 sedute: secondo la documentazione tecnica è la modalità consigliata nei processi infiammatori cronici. Stessa applicazione di superficie con l'elettrodo ACP. Riservati ai medici.
O tratamento é indolor e ocorre em pele intacta; de acordo com a documentação técnica, não são conhecidas contraindicações para a utilização concomitante de terapêuticas farmacológicas.
O que diz a literatura
Onze publicações clínicas de Rinaldi e Fontani (2011-2026) sobre processos restauradores, além de estudos de modelos in vitro e animais, estão indexadas no PubMed. Estes incluem: um ensaio aleatorizado de três braços, um estudo prospetivo de acompanhamento clínico pós-comercialização observacional, um estudo intervencional sem grupo de controlo e vários relatórios de casos. Aqui estão os principais, com desenho e número.
Acta Dermatovenerologica Alpina, Pannonica e Adriatica · 2020
Aleatorizado, controlado, prospetivo, de três braços · 30 pacientes com úlceras venosas das extremidades inferiores · TO-RPR além do curativo padrão, com ou sem compressão elástica, contra o curativo e a compressão sozinhos · cicatrização, dor percebida, qualidade de vida.
Ver no PubMed →Journal of Clinical Medicine · 2026
Observação prospetiva (PMCF), sem grupo de controlo · 50 indivíduos na prática clínica de rotina · ACT, CO e MO em sequência · dor (EVA) no início, no final do tratamento e no seguimento; sono, fadiga e estado geral percebido por categorias de gravidade · não foram notificados acontecimentos adversos.
Ver no PubMed →Heliyon · 2020
Intervencionista, sem grupo de controlo · 45 indivíduos com lesão aguda do ligamento colateral medial do joelho · uma sessão de NPO e 18 sessões de TO dentro de 4 dias de trauma · avaliação clínica de quatro tempos, seguimento de 30 dias · comparação apenas com os tempos de prática habituais.
Ver no PubMed →Cureus · 2025
Relatório de caso · um doente de 22 anos · 18 sessões de TO-RPR · dor (NRS), articulações, força; RM aos 4 meses.
Ver no PubMed →Limites a conhecer: O único ensaio aleatorizado teve 30 doentes divididos em três grupos. O estudo do PMCF não tem grupo de controlo e é realizado pelos inventores da tecnologia; o resto da literatura clínica é constituído por relatórios de casos e pequenas séries; estudos de modelos in vitro e em animais documentam mecanismos e não resultados clínicos.
Perguntas frequentes
Como opção complementar: nos estudos, aplica-se o protocolo TO-RPR, além do curativo padrão e, nas lesões musculoesqueléticas, ao lado da via de reabilitação. De acordo com a documentação técnica, não são conhecidas contra-indicações para o uso concomitante de terapias farmacológicas. A avaliação, a seleção do tratamento e o julgamento dos resultados permanecem com o médico.
La documentazione tecnica distingue per tessuto, componente prevalente e fase: TO-RPR per i tessuti medi e profondi con componente infiammatoria; ACT, CO e MO quando prevalgono alterazioni infiammatorie, microcircolatorie o metaboliche, nella versione da 15 minuti consigliata nei processi infiammatori acuti o nella variante IBZ da 30 minuti consigliata nei processi infiammatori cronici. La scelta è del medico, sulla base dell'inquadramento clinico.
sessões de 15 minutos (ACT, CO, MO) ou sessões de 15-30 minutos (TO-RPR), em ciclos de uma média de 18 sessões; As variantes IBZ envolvem sessões de 30 minutos em ciclos de uma média de 9. As sessões são intercaladas de um mínimo de uma hora a um máximo de duas semanas.
O tratamento é contraindicado numa gravidez estabelecida ou suspeita, em portadores de estimuladores cardíacos ou outros dispositivos implantáveis ativos e na presença de lesões cutâneas, feridas, úlceras ou infeções na área de aplicação. Os efeitos secundários esperados comunicados na documentação técnica dos protocolos de biomodulação — em cerca de um em cada dez doentes — são sensibilidade localizada e astenia, regredida espontaneamente.
Uma conversa com o suporte técnico-científico para examinar os protocolos pertinentes, a documentação técnica e as publicações, e entender como se insere no fluxo de trabalho. O percurso prevê formação inicial e assistência contínua: Rota e Apoio.
As indicações de utilização, contraindicações e advertências dos dispositivos REAC® são apenas as indicadas na documentação técnica e nas instruções de utilização, em conformidade com o quadro regulamentar dos dispositivos médicos. Esta página descreve as áreas de aplicação documentadas, sem constituir uma promessa de resultado clínico.
Vamos falar sobre isso com apoio técnico e científico: uma avaliação, sem obrigação.
Acesso reservado
O acesso à visualização de dispositivos médicos e material informativo está reservado aos operadores do setor, em conformidade com a legislação em vigor.
Para obter informações sobre tratamentos, contacte o Instituto Rinaldi Fontani, em Florença.
Vá para irf.itDecreto Legislativo n.° 46, de 24 de fevereiro de 1997 – artigo 21.°