Indicações terapêuticas · Síndromes álgicas
Para o médico que gere a dor musculoesquelética, neuropática ou miofascial — em cirurgia, reabilitação, odontologia — e avalia uma opção complementar, não invasiva e sem medicamentos. Nesta página: o que existe, o que foi estudado, com que limites.
Na prática
Em alguns doentes, a dor continua a ser difícil de gerir, mesmo com um caminho corretamente definido: medicamentos, fisioterapia, infiltrações. Em formas crónicas, e naqueles com um componente de sensibilização muscular-tensiva ou central, a resposta é muitas vezes parcial.
Quando isso acontece, as restantes opções têm um custo — de tolerabilidade, tempo, organização — que o plano de tratamento tem de absorver, e a componente central da dor continua a ser a mais difícil de alcançar.
É neste espaço que faz sentido considerar uma opção complementar – não invasiva, aplicável com protocolos normalizados e que possa ser integrada na rota sem a substituir.
O que existe
Para síndromes álgicas, a tecnologia REAC® fornece protocolos de neuromodulação e biomodulação, aplicados com o dispositivo médico BENE Mod 110. O âmbito de aplicação, tal como definido na documentação técnica, inclui a dor aguda ou crónica de diferentes origens: músculo-esquelética, neuropática, miofascial, localizada ou difusa.
Para síndromes álgicas com um componente músculo-tensivo: aplicação da orelha com a sonda da peça de mão (NPPO, sete pulsos de 500 milissegundos) ou superfície na área cervicobraquial (NPPO-CB, cerca de quatro minutos), em ciclos de 18 sessões. Para médicos e dentistas.
Aplicação de superfície com o eléctrodo ACP na zona a tratar, 15 minutos por sessão, em ciclos de uma média de 18 sessões. Para síndromes álgicas locais e para quadros de dor neuropática e sensibilização central. Para médicos e dentistas.
Aplicação de superfície na zona a tratar, 15 minutos por sessão (30 em variantes IBZ). Destinado aos componentes inflamatórios, microcirculatórios e metabólicos que podem contribuir para a dor e edema. reservado aos médicos.
O tratamento é indolor, ocorre em pele intacta e, de acordo com a documentação técnica, não há contra-indicações conhecidas para o uso concomitante de terapias farmacológicas.
O que diz a literatura
Onze publicações clínicas de Rinaldi e Fontani (2010-2025) em que a dor é um resultado medido são indexadas no PubMed. Estes incluem: um estudo simulado controlado, uma análise aleatorizada unicega versus placebo em 888 indivíduos, antes/depois de estudos sem grupo de controlo, duas comparações com outras terapêuticas e séries de casos. Aqui estão os principais, com desenho e número.
Cureus · 2025
Retrospetiva, controlada com simulação na mesma sessão · 83 mulheres com lipedema (fases 2-5) · protocolo NPO · dor medida com EVA imediatamente após cada procedimento · monocêntrica, sem acompanhamento.
Ver no PubMed →International Journal of General Medicine · 2011
Aleatorizado, único-cego, controlado por placebo · 888 indivíduos · protocolo NPPO, ciclo de 4 semanas · aglomerado de "dor e problemas físicos" em escala PSM · a mesma coorte que os estudos de distúrbios relacionados ao estresse.
Ver no PubMed →Journal of Personalized Medicine · 2023
Antes/depois, sem grupo de controlo · 37 pacientes com fibromialgia · uma sessão de NPO e um ciclo de 18 sessões de NPPO · dismetria funcional, Sit-to-Stand, Timed Up and Go, Fibromyalgia Impact Questionnaire (dor incluída).
Ver no PubMed → Leia o resumo nas notícias →Scientific Reports · 2024
Antes/depois, sem grupo de controlo · 17 pessoas com síndrome pós-pólio (média de 55 anos) · protocolos NPO, NPPO e NPPO-CB · escalas de dor, humor e qualidade de vida.
Ver no PubMed →Limites a conhecer: O estudo simulado controlado é retrospetivo e mede apenas o efeito imediato; a análise de 888 sujeitos utiliza uma escala autoadministrada; estudos de fibromialgia e síndrome pós-poliomielite não têm grupo de controlo; As publicações sobre protocolos de biomodulação na dor são séries de casos e relatos de casos.
Perguntas frequentes
Como opção complementar, e não substitutiva: de acordo com a documentação técnica, não são conhecidas contraindicações para a utilização concomitante de terapias farmacológicas e os protocolos podem acompanhar a fisioterapia e a reabilitação. A avaliação, a seleção do tratamento e o julgamento dos resultados permanecem com o profissional.
A documentação técnica deve estabelecer uma distinção entre: NPPO e NPPO-CB para síndromes algégicas com componente músculo-tensivo; ANM para dor de sensibilização local, neuropática e central; ACT, CO e MO quando contribuem com componentes inflamatórios, microcirculatórios ou metabólicos. A escolha é do médico, com base no quadro clínico.
Sessões de alguns segundos (NPPO) a 15-30 minutos (ANM, ACT, CO, MO), em ciclos de uma média de 18 sessões, com intervalos de um mínimo de uma hora a um máximo de duas semanas.
O tratamento é contraindicado numa gravidez estabelecida ou suspeita, em portadores de estimuladores cardíacos ou outros dispositivos implantáveis ativos e na presença de pele danificada na área de aplicação. Os efeitos secundários esperados comunicados na documentação técnica – em cerca de um em cada dez doentes – são, para protocolos de neuromodulação, náuseas, dores de cabeça, ansiedade, agitação, alterações de humor, astenia e dor muscular; para os de biomodulação, sensibilidade localizada e astenia. Tudo em regressão espontânea.
Uma conversa com o suporte técnico-científico para examinar os protocolos pertinentes, a documentação técnica e as publicações, e entender como se insere no fluxo de trabalho. O percurso prevê formação inicial e assistência contínua: Rota e Apoio.
As indicações de utilização, contraindicações e advertências dos dispositivos REAC® são apenas as indicadas na documentação técnica e nas instruções de utilização, em conformidade com o quadro regulamentar dos dispositivos médicos. Esta página descreve as áreas de aplicação documentadas, sem constituir uma promessa de resultado clínico.
Vamos falar sobre isso com apoio técnico e científico: uma avaliação, sem obrigação.
Acesso reservado
O acesso à visualização de dispositivos médicos e material informativo está reservado aos operadores do setor, em conformidade com a legislação em vigor.
Para obter informações sobre tratamentos, contacte o Instituto Rinaldi Fontani, em Florença.
Vá para irf.itDecreto Legislativo n.° 46, de 24 de fevereiro de 1997 – artigo 21.°